Hişyariyên Tenduristiyê yên Cixareyê
Qanûna Pêşîlêgirtina Cixarekêşana Malbatî û Kontrolkirina Cixarekêşanê (TCA) desthilateke nû ya girîng da FDA-yê da ku çêkirin, kirrûbirra û belavkirina berhemên titûnê birêkûpêk bike. TCA her wiha Beşa 4-an a Qanûna Etîketkirin û Reklamên Cixareya Federal (FCLAA) guherand, û FDA-yê talîmat da ku rêziknameyan derxîne ku grafikên rengîn ên ku encamên neyînî yên tenduristiyê yên cixarekêşanê nîşan didin, bi daxuyaniyên hişyariyê yên nivîsî yên nû re hewce bike. TCA FCLAA-yê guhert da ku her yek ji wan mecbûr bike ku...pakêta cixareyêû reklamê yek ji hişyariyên nû yên pêwîst hilgire.
Di Adara 2020an de, FDA "Hişyariyên Pêwîst ji boPakêtên Cixareyan"û Reklam" qaîdeya "11 hişyariyên nû yên tenduristiyê yên cixareyê destnîşan dike, ku ji daxuyaniyên hişyariyê yên nivîskî pêk tên ku bi grafîkên rengîn re têne, bi şiklê wêneyên fotorealîst ên lihevhatî, ku encamên neyînî yên tenduristiyê yên cixarekêşanê nîşan didin. Ev hişyariyên nû yên mecbûrî hin ji xetereyên tenduristiyê yên kêmtir naskirî lê cidî yên cixarekêşanê nîşan didin.
FDA "Hişyariyên Pêwîst ji boPakêtên Cixareyanû Reklam - Rêbernameya Pabendbûna Saziyên Biçûk" ji bo alîkariya karsaziyên piçûk bikin ku qaîdeya dawîn fam bikin û pê pabend bin.
Rewşa Niha ya Qanûna Dawî
Di 7ê Kanûna Pêşîn a 2022an de, Dadgeha Navçeya Rojhilatê Teksasê ya Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê di doza RJ Reynolds Tobacco Co. et al. li dijî Rêvebiriya Xwarin û Dermanên Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê et al., No. 6:20-cv-00176 de biryarek da, ku "Hişyariyên Pêwîst ji bo..." betal kir.Pakêtên Cixareyanû Reklam” biryara dawî. Di 21ê Adara 2024an de, Dadgeha Temyîzê ya Dewletên Yekbûyî ya ji bo Daîreya Pêncemîn biryarek da ku Dadgeha Navçeyê betal kir û gihîşt wê encamê ku biryara FDA bi Guhertina Yekem re lihevhatî ye. Biryarê doz ji bo nirxandina îdiayên mayî yên dozgeran şand Dadgeha Navçeyê. Dozgeran ji bo îdiayên vegerandî daxwaznameyek ji bo çareseriya demkî pêşkêş kirin. Di 14ê Çileya 2025an de, Dadgeha Navçeyê fermanek pêşîn da û roja bicihanîna rêziknameyê heta dayîna biryara dawî di dozê de paşxist.
Rêbernameya Pîşesaziyê
Di 12ê Îlona 2024an de, FDA rêbernameyek ji bo pîşesaziyê weşand ku siyaseta bicîhanîna ajansê ji bo qaîdeya dawî diyar dike. Lêbelê, di demên dawî de, Dadgeha Navçeyê ji FDAyê re qedexe kir ku qaîdeyê bicîh bîne û roja destpêkirina qaîdeyê heta dayîna biryara dawî di dozê de taloq kir.
Hişyariyên Pêwîst ji boPakêtên Cixareyanû Reklam
Mezinahî û cih - Hişyariya pêwîst divê herî kêm ji sedî 50ê jorîn ê panelên pêş û paş ên pakêta cixareyê (ango, du alî an rûyên herî mezin ên pakêtê) pêk were.
Ji bo kartonên cixareyan, hişyariyên pêwîst divê li milê çepê yê panelên pêş û paş ên kartonê cih bigirin û divê herî kêm ji sedî 50ê çepê yê van panelan pêk bînin. Hişyariya pêwîst divê rasterast li ser pakêtê xuya bibe û divê di bin her selofan an pêçek din a zelal de bi zelalî were dîtin.
Berçavgirtin - Hişyariya pêwîst divê bi awayekî were bicihkirin ku nivîsa hişyariya pêwîst û agahdariyên din ên li ser wê panela pakêtê xwedî heman berçavgirtinê bin.
Mînakî, heke panela pêşiyê yapakêta cixareyê"eger agahiyên wekî navê markaya cixareyê, bi arasteyek ji çepê ber bi rastê ve tê de hebin, divê hişyariya pêwîst, tevî daxuyaniya hişyariya nivîskî, jî bi arasteyek ji çepê ber bi rastê xuya bibe."
Nîşandan û belavkirina rasthatî û wekhev - Divê hemû 11 hişyariyên pêwîst ji bo pakêtan di her heyamek 12-mehî de, bi qasî ku pêkan be bi awayekî rasthatî li ser her marqeyek hilberê werin nîşandan û divê li gorî plana cixareyê ya ku ji hêla FDA ve hatî pejirandin, li hemî deverên Dewletên Yekbûyî yên ku hilber lê tê firotin bi awayekî rasthatî werin belavkirin.
Hişyariyên neguhêzbar an mayînde - Hişyariyên pêwîst divê bi awayekî neguhêzbar li ser werin çapkirin an jî bi awayekî mayînde li ser werin zeliqandin.pakêta cixareyê.
Bo nimûne, divê ev hişyariyên pêwîst neyên çapkirin an jî li ser etîketekê neyên danîn ku li ser pêçaneke derveyî ya zelal hatiye zeliqandin ku îhtîmal e ku ji bo gihîştina hilberê di pakêtê de were rakirin.
Reklamên Cixareyê（Pakêtên Cixareyan）
Mezinahî û cih - Ji bo reklamên çapkirî û reklamên din ên bi pêkhateyek dîtbarî (di nav de, mînakî, reklamên li ser tabelayan, dîmenderên firotanê, rûpelên malperên înternetê, rûpelên malperên medyaya civakî, platformên dîjîtal, sepanên mobîl û nameyên e-nameyê), hişyariya pêwîst divê rasterast li ser reklamê xuya bibe. Wekî din, hişyariyên pêwîst divê herî kêm ji sedî 20ê rûbera reklamê bi formateke berbiçav û berbiçav pêk bînin û li jorê her reklamê di nav herêma xemilandinê de, heke hebe, cih bigirin.
Rotasyon - 11 hişyariyên pêwîst divê her sê mehan carekê, bi rêzek alternatîf, di reklamên her marqeya cixareyan de, li gorî plana cixareyê ya ku ji hêla FDA ve hatî pejirandin, werin dorvegerandin.
Hişyariyên nejêbir an mayînde - Hişyariyên pêwîst divê bi awayekî nejêbir li ser reklama cixareyê werin çapkirin an jî bi awayekî mayînde li ser werin danîn.
Planên Cixareyê ji bo Hişyariyên Pêwîst
Beşa 4-an a FCLAA-yê, wekî ku ji hêla TCA-yê ve hatîye sererastkirin, û qaîdeya dawîn ji hilberîner, belavker û firoşkarên cixareyan dixwaze ku ji bo nîşandan û belavkirina rasthatî û wekhev a hişyariyên pêwîst li ser pakêtên cixareyan û zivirîna sê mehan carekê ya hişyariyên pêwîst di reklamên cixareyan de planek pêşkêş bikin, û berî ku hilberên ku pêdivî ye ku van hişyariyan hilgirin bikevin bazarê, erêkirina FDA-yê ji planên xwe bistînin.
FDA "Pêşkêşkirina Planan ji bo" weşandiye.Pakêtên Cixareyan"û Reklamên Cixareyê (Guherandî)" rêbername ji bo alîkariya kesên ku planên cixareyê pêşkêş dikinpakêtên cixareyanû reklaman.
Mercê pêşkêşkirina planên cixareyan ji bopakêtên cixareyanû reklam, û pêdiviyên taybetî yên têkildarî nîşandan û belavkirina rasthatî û wekhev a hişyariyên pêwîst li ser pakêtên cixareyan û zivirîna sê mehan carekê ya hişyariyên pêwîst di reklamên cixareyan de, di Beşa 4(c) ya FCLAA û 21 CFR 1141.10 de xuya dibin.
Dema şandinê: 27ê Sibatê 2025